研究者发现六种与癌症风险有关的新基因

华人头条米兰11月16日电 据安莎社报道，国外医学研究者通过对80多万人（其中13万人患病，73万多人健康）的基因组进行全面分析，发现了六个基因，其变异与人一生中患癌症的风险有关。

据报道，这项成果发表在《自然遗传学》杂志上，由冰岛生物制药公司德科德杰内蒂克斯（deCode genetics）（美国跨国公司安进公司的子公司）领导的研究小组完成。这项研究揭示了癌症易感性所涉及的新生物机制，可能会在未来为早期检测和靶向治疗带来好消息。

埃尔娜-伊瓦斯多蒂尔（Erna Ivarsdottir）领导的研究小组查阅了大量基因数据，并汇总了22个癌症部位的罕见病变和功能丧失变异，包括来自冰岛、挪威和英国的130,991例癌症病例和733,486健康人对照。研究发现4种基因与增加患癌风险有关，2种基因与降低患癌风险有关。

其中，四种与癌症风险增加相关的基因分别是前列腺癌的促凋亡BIK、结直肠癌的自噬相关ATG12、甲状腺癌的TG以及肺癌和皮肤黑素瘤的CMTR2。

而两种与癌症风险降低相关的罕见变异基因则为AURKB，它适用于任何癌症，无论部位如何；另一种是PPP1R15A，它适用于乳腺癌，它的缺失会使患乳腺癌的可能性降低53%。这表明抑制PPP1R15A可能是预防乳腺癌的一种策略。

该研究结果确定了几种新的癌症风险基因，并强调自噬、细胞凋亡和细胞应激反应是开发新疗法的重点。